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Neutropenia congénita

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ORPHA:42738

Nível de Classificação: Grupo de patologias

Fonte: ID PubMed 28593997

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva, Ligado ao X recessivo

Idade de início: Infância

UMLS: C1853118

GARD: 13592

MedDRA: 10052210

Sumário

Este termo não caracteriza uma doença mas sim um grupo de doenças. Para saber mais sobre as doenças incluídas no termo abaixo, consulte por favor as classificações.

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Deutsch, Italiano, Nederlands
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Artigo de revisão
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