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Deficiência de glicerol cinase isolada

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ORPHA:408

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Hiperglicerolemia

Fonte: ID PubMed 33212314

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Ligado ao X recessivo

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: E74.8

CID-11: 5C51.1

OMIM: 307030

UMLS: C0574108

MeSH: C538138

GARD: 2807

Sumário

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