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Maladie de Huntington

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Définition

La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative rare du système nerveux central caractérisée par des mouvements involontaires choréiques, des troubles comportementaux, des troubles psychiatriques et une démence.

ORPHA:399

Niveau de classification : Pathologie

Synonyme(s) :
  • Chorée de Huntington

Source : ID PubMed 34413240 17240289 20301482

Prévalence : 1-9 / 100 000

Hérédité : Autosomique dominante

Âge d'apparition : Adolescence, Adulte, Enfance, Troisième age

CIM-10 : G10

CIM-11 : 8A01.10

OMIM : 143100

UMLS : C0020179

MeSH : D006816

GARD : 6677

MedDRA : 10070668

Résumé
Epidémiologie

La prévalence dans la population caucasienne est estimée de 1/20.000 à 1/10.000.

Description clinique

La maladie se manifeste vers l'âge de 30 à 50 ans. Quelques cas ont un début plus précoce avant l'âge de 20 ans marqué par des troubles du comportement et d'apprentissage (maladie de Huntington juvénile, MHJ). Le signe classique est la chorée s'étendant progressivement à tous les muscles. D'autres mouvements involontaires sont plus rares comme des tics ressemblant à ceux du syndrome de la Tourette. Des signes cérébelleux sont possibles à type d'hypo- et hypermétrie. Une dystonie (torticolis) peut être le premier signe moteur. D'autres signes moins connus sont fréquents et invalidants : perte de poids, troubles du sommeil, perte du rythme circadien et dysautonomie. La dysarthrie et la dysphagie deviennent majeures dans l'évolution ; l'articulation et la déglutition sont de plus en plus difficiles avec risque à tout moment d'inhalation dans certains cas. Tous les patients développent une rigidité et hypokinésie entraînant bradykinésie et akinésie sévères. Les fonctions psychomotrices évoluent vers la détérioration sévère. Il existe un déclin cognitif. Les symptômes psychiatriques sont très fréquents au début de la maladie et précèdent souvent les symptômes moteurs. Ils touchent 33% à 76% des patients (perte d'estime de soi, culpabilisation, anxiété et apathie). Le suicide est plus fréquent chez les patients ayant un début précoce et chez les sujets cliniquement indemnes porteurs de la mutation. Les périodes à plus haut risque se situent surtout au moment de l'analyse moléculaire et au début du déclin de l'autonomie.

Etiologie

La MH est due à une expansion de triplets CAG répétés (à 36 répétitions ou plus) sur le bras court du chromosome 4(4p16.3) dans le gène HTT de l'huntingtine. La MH a un début d'autant plus précoce que l'expansion est grande. Dans la forme juvénile, l'expansion dépasse souvent 55 répétitions.

Méthode(s) diagnostique(s)

Le diagnostic repose sur les symptômes et signes cliniques chez un patient ayant un parent atteint de MH prouvée. Le diagnostic est confirmé par l'analyse moléculaire. Le diagnostic préclinique ne se conçoit que par des équipes multidisciplinaires chez des adultes à risque cliniquement indemnes désirant connaître leur statut de porteur de la mutation.

Diagnostic(s) différentiel(s)

Les diagnostics différentiels sont les autres causes de chorée d'origine endogène ou iatrogènes. Des phénocopies ont été observées (cas avec diagnostic clinique de MH sans mutation génétique).

Diagnostic prénatal

Le diagnostic prénatal est possible sur prélèvements de chorio- ou amniocentèse. Le diagnostic pré-implantatoire avec fertilisation in vitro est proposé dans plusieurs pays.

Conseil génétique

La MH se transmet sur un mode autosomique dominant.

Prise en charge et traitement

Il n'y a pas de traitement curatif à ce jour. La prise en charge doit être pluridisciplinaire et repose sur un traitement symptomatique ayant pour but d'améliorer la qualité de vie. La chorée est traitée par bloqueurs ou dépléteurs.des récepteurs dopaminergiques. Les traitements médicamenteux et non médicamenteux de la dépression ou de troubles agressifs du comportement peuvent être nécessaires.

Pronostic

L'évolution de la maladie entraîne la perte d'autonomie dans la vie quotidienne nécessitant une assistance à temps plein jusqu'au décès, dont les causes premières sont la pneumonie puis le suicide.

Dernière mise à jour : janvier 2011 - Editeur(s) expert(s) : Pr R.A.C. [Raymund] ROOS
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