Início > Pesquisa

Pesquisar por doença rara

*
(*) campo obrigatório

Anemia aplásica hereditária

Comentário
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:397692

Nível de Classificação: Patologia

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva

Idade de início: Infância

CID-10: D61.0

CID-11: 3A70.0

OMIM: 616553

UMLS: C5190891

Sumário

A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Italiano, Nederlands
Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Guias
Guias de emergência
Français (2022.pdf) - Orphanet Urgences
Orientações de prática clínica
English (2016) - Br J Haematol Logo ERN
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.