ECRD 2026

Wissen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs

COVID-19 & Seltene Krankheiten logo Informationen über seltene Krankheiten für Flüchtlinge/Vertriebene
Startseite > Seltene Krankheiten > Suche

Suche Krankheit

*
(*) Pflichtfeld

Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form

Kommentar
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:397692

Klassifizierungsebene: Störung

Prävalenz: Unbekannt

Erbgang: Autosomal-dominant, Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter: Kindesalter

ICD-10: D61.0

ICD-11: 3A70.0

OMIM: 616553

UMLS: C5190891

Für diese Krankheit ist ein aktuellere Kurzbeschreibung in der englischen Version verfügbar
Zusammenfassung

Eine Kurzbeschreibung der Krankheit wird derzeit erstellt. Weiterführende Informationen zu dieser Krankheit können über das Menu am unteren Bildrand abgerufen werden.

Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English, Français, Español, Italiano, Nederlands
Detaillierte Informationen

Logo ERN: erstellt/empfohlen von ERN Logo FSMR: erstellt/empfohlen von FSMR

Leitlinien
Notfallleitlinien
Français (2022.pdf) - Orphanet Urgences
Klinische Leitlinien
Français (2024) - PNDS Logo FSMR
English (2016) - Br J Haematol Logo ERN
Zusatzinformationen

Weitere Informationen über diese Krankheit

Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit

Relevante Forschungsaktivitäten

Neugeborenenscreening

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.