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Cistite interstiziale

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Definizione della malattia

La cistite interstiziale (IC) è una malattia rara cronica e spesso progressiva, non infettiva della vescica. È caratterizzata da dolore, aumento della frequenza della minzione (pollachiuria), nicturia e urgenza minzionale di grado variabile. La IC si sovrappone ampiamente alla sindrome della vescica dolorosa (BPS) e alla vescica iperattiva (OAB).

ORPHA:37202

Livello di Classificazione: Malattia

Sinonimo/i:
  • Sindrome della vescica dolorosa

Fonte: ID PubMed 30566978 34416939

Prevalenza: 1-5 / 10 000

Trasmissione: Sconosciuto

Età di esordio: Qualsiasi età

ICD-10: N30.1

ICD-11: GC00.3

UMLS: C0282488

MeSH: D018856

MedDRA: 10011796

Riassunto
Epidemiologia

La prevalenza della IC/BPS è di circa 1/200-2.000 nelle femmine e di 1/2.450-12.500 nei maschi. La prevalenza della sola IC è di 1/2.000. Tuttavia, il numero dei casi non segnalati potrebbe essere molto superiore. Le femmine sono maggiormente colpite, con un rapporto femmine-maschi di 9:1.

Descrizione clinica

La IC è caratterizzata da una sensazione sgradevole continua o intermittente (dolore, pressione, spasmi vescicali) nella regione pelvica (o vulvare, sovrapubica, pubica, vaginale, perineale, scrotale o uretrale) della durata di oltre 6 mesi, spesso con peggioramento nella fase di riempimento della vescica. Una capacità vescicale limitata è comune, ma non è necessariamente indicativa della malattia. I pazienti presentano spesso un aumento della frequenza della minzione, nicturia e urgenza minzionale. Esistono due forme della malattia: la IC tipo Hunner e la IC tipo non-Hunner.

Eziologia

L'eziologia della malattia non è nota, ma potrebbe essere correlata a diversi fattori, come le alterazioni uroteliali con aumento della permeabilità delle componenti dell'urina, le pregresse infezioni (compresa un'anamnesi positiva per la cistite batterica), le anomalie ormonali, vascolari o neurologiche, i traumi, le infiammazioni o le malattie autoimmuni. Altri fattori di rischio sono gli interventi chirurgici pelvici, le alterazioni del microbioma, la riduzione della microcircolazione, l'intolleranza all'istamina, la disfunzione del pavimento pelvico, l'endometriosi, fattori genetici e psicologici.

Metodi diagnostici

La diagnosi si basa sull'esclusione di altre malattie, sull'anamnesi del paziente, sui questionari, sul protocollo del dolore, sul diario minzionale e sull'esame obiettivo, che comprende la mappatura del dolore e l'analisi delle urine. Altre analisi utili sono l'ecografia, l'uroflussometria, l'uretrocistoscopia, l'elettromiografia a flusso, l'esame urodinamico, il test di provocazione (ad es. il test con KCl), l'idrodistensione della vescica e la biopsia della vescica in anestesia associata al conteggio standardizzato dei mastociti. Può essere utile anche un esame delle feci.

Diagnosi differenziale

La diagnosi differenziale si pone con numerose malattie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo, con alcune malattie gastrointestinali, ginecologiche, neurologiche, psicologiche e urologiche.

Presa in carico e trattamento

Il trattamento è per lo più sintomatico e comprende la terapia comportamentale non invasiva, i farmaci per os, la medicina complementare, la terapia intravescicale (instillazione), le procedure transuretrali, gli interventi invasivi/chirurgici e la riabilitazione. Si raccomanda un approccio graduale e una terapia personalizzata. La cistectomia e la derivazione urinaria rappresentano l'estrema ratio, sebbene diano ottimi risultati nel controllo del dolore.

Prognosi

La IC è una malattia debilitante che influenza in maniera significativa la qualità di vita dal punto di vista fisico, psicologico, familiare, sociale, sessuale e lavorativo. Si tratta di una malattia cronica ricorrente o progressiva. Spesso la IC si associa ad una capacità vescicale molto ridotta, ad un'elevata frequenza minzionale e ad un dolore intollerabile.

Ultimo aggiornamento: settembre 2020 - Revisore(i) esperto(i): Pr Thomas BSCHLEIPFER
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