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Síndrome de anemia sideroblástica congénita-imunodeficiência de células B-febre periódica-atraso de desenvolvimento

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ORPHA:369861

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 23553769 25193871 36937953

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: D64.0

CID-11: 3A72.01

OMIM: 616084

UMLS: C4707403

Sumário

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