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Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-convulsões-hipofosfatemia-anomalias oftalmológicas e esqueléticas

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ORPHA:369837

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 23636107

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q87.8

OMIM: 615398

UMLS: C4749459

Sumário

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