Connaissances sur les maladies rares et les médicaments orphelins
COVID-19 & Maladies Rares
Ressources maladies rares pour les personnes réfugiées/déplacées
Rechercher une maladie rare
Syndrome de Stevens-Johnson
Le syndrome de Stevens-Johnson est une forme limitée de nécrolyse épidermique toxique caractérisée par la destruction et le détachement de l'épithélium de la peau et des muqueuses sur moins de 10 % de la surface totale corporelle.
ORPHA:36426
Le syndrome de Stevens-Johnson peut être dû à une « allergie » médicamenteuse et, exceptionnellement, à des infections ou à une transplantation de moelle osseuse. Dans 25 à 30 % des cas, la cause du syndrome reste incertaine.
Dès le diagnostic suspecté, les patients doivent être hospitalisés dans un service adapté (soins intensifs, réanimation, unité de brûlés).
La ré-épidermisation est rapide (15 jours à 3 semaines).
Dernière mise à jour : mai 2009
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
Recommandations
Article de synthèse
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et aux proches
- Vivre avec une maladie rare en France : aides et prestations
- Annuaire de l'offre de l'Éducation Thérapeutique du Patient (France)
Dépistage néonatal