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Neurofibromatose tipo 1 por mutação ou deleção intragénica em NF1
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ORPHA:363700
Nível de Classificação: Subtipo de patologia
Prevalência: -
Hereditariedade: Autossómica dominante
Idade de início: Infância, Neonatal
Sumário
Esta doença está descrita em Neurofibromatose tipo 1
Informação detalhada
: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
: Produzido/endossado pela(s) FSMR
Guias
Orientações de prática clínica
Guias de emergência
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão de genética clínica
Additional information
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de saúde centrados no utente para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
- Projetos de investigação (90)
- Ensaios clínicos (9)
- Biobancos (19)
- Registos (75)
- Redes de referência (23)
Rastreio neonatal
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