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Neurofibromatose tipo 1 por mutação ou deleção intragénica em NF1

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ORPHA:363700

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Prevalência: -

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q85.0

OMIM: 162200

UMLS: C5779636

Sumário

Esta doença está descrita em Neurofibromatose tipo 1

Informação detalhada

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