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Neurofibromatosis tipo 1 por una mutación en el gen NF1 o una deleción intragénica
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ORPHA:363700
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
Sinónimos:
- Enfermedad de Von Recklinghause por una mutación en el gen NF1 o una deleción intragénica
Prevalencia: -
Herencia: Autosómica dominante
Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal
Resumen
Está enfermedad se describe en Neurofibromatosis tipo 1
Información detallada
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
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