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Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1
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ORPHA:363700
Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
Synonyme(s) :
- Maladie de Recklinghausen par mutation ou délétion intragénique de NF1
Prévalence : -
Hérédité : Autosomique dominante
Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
Résumé
Cette maladie est décrite ici Neurofibromatose type 1
Informations détaillées
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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