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Fibrodysplasie ossifiante progressive

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Définition

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie héréditaire sévèrement invalidante du tissu conjonctif, caractérisée par des malformations congénitales des gros orteils et une ossification hétérotopique progressive formant de l'os qualitativement normal dans des tissus extrasquelettiques.

ORPHA:337

Niveau de classification : Pathologie

Synonyme(s) :
  • FOP
  • Maladie de l'homme de pierre
  • Myosite ossifiante progressive

Prévalence : <1 / 1 000 000

Hérédité : Autosomique dominante, Non applicable

Âge d'apparition : Enfance

CIM-10 : M61.1

CIM-11 : FB31.1

OMIM : 135100

UMLS : C0016037

MeSH : D009221

GARD : 6445

MedDRA : 10068715

Résumé
Epidémiologie

La prévalence mondiale est d'environ 1/2 000 000. La FOP n'a pas de prédisposition ethnique, sexuelle ou géographique.

Description clinique

Les enfants atteints sont normaux à la naissance hormis les malformations des gros orteils (hallux valgus, malformation du 1e métatarsien et/ou monophalangisme). Dans la 1e décennie, des tuméfactions douloureuses des tissus mous apparaissent par poussées souvent précipitées par une blessure des tissus mous, une injection intramusculaire, une infection virale, un étirement musculaire, une chute ou une fatigue. La suspicion du diagnostic de FOP contre-indique donc tout geste invasif (comme une biopsie) pouvant provoquer des poussées. Ces poussées transforment les muscles striés, tendons, ligaments, fascias et aponévroses, en os hétérotopique rendant le mouvement impossible. Des patients atteints de formes atypiques de FOP ont été décrits. Soit les signes classiques de la FOP sont présents, avec un ou plusieurs signes atypiques (par exemple : anémie aplastique intercurrente, craniopharyngiome, glaucome infantile ou retard de croissance) (FOP ''plus''), soit l'un ou les deux signes cardinaux de la FOP présentent des variations majeures (par exemple, des gros orteils normaux ou une réduction sévère des doigts (variantes de la FOP).

Etiologie

La FOP classique est due à une mutation activatrice récurrente (617G>A; R206H) du gène ACVR1 (ALK2) qui code le récepteur type I de l'activine A (ou kinase 2 activine-like), un récepteur des protéines osseuses morphogénétiques (BMP pour bone morphogenetic protein). Les patients atteints de FOP atypique ont aussi des mutations faux-sens hétérozygotes de ACVR1 touchant des acides aminés conservés.

Méthode(s) diagnostique(s)

Le diagnostic de FOP repose sur l'examen clinique. Des radiographies standard peuvent montrer des anomalies plus discrètes des gros orteils et la présence d'une ossification hétérotopique. Une analyse moléculaire pour confirmation est disponible.

Diagnostic(s) différentiel(s)

Les diagnostics différentiels sont l'hétéroplasie osseuse progressive, l'ostéosarcome, le lymphoedème, le sarcome des tissus mous, les tumeurs desmoïdes , la fibromatose juvénile agressive et l'ossification hétérotopique non héréditaire (acquise).

Diagnostic prénatal

Le dépistage prénatal n'est pas encore disponible en clinique.

Conseil génétique

Bien que la plupart des cas soient sporadiques (mutations non héréditaires), un petit nombre de cas héréditaires de FOP ont une transmission germinale sur un mode autosomique dominant.

Prise en charge et traitement

Il n'y a pas de traitement curatif, mais une brève corticothérapie à haute dose en ''flash'' de 4 jours, initiée dans les 24 premières heures d'une poussée, peut aider à réduire l'intense réaction inflammatoire et oedémateuse qui est observée aux premiers stades de la maladie. Les mesures prophylactiques reposent sur la prévention des chutes (aménagements domestiques de sécurité, port de casque), de la détérioration respiratoire (spirométrie incitative) et des infections virales.

Pronostic

L'espérance de vie médiane est d'environ 40 ans. La plupart des patients nécessitant un fauteuil roulant à la fin de la 2e décennie de la vie et le décès est en général dû aux complications du syndrome d'insuffisance respiratoire.

Dernière mise à jour : mars 2011 - Editeur(s) expert(s) : Dr Kaplan FREDERICK - Dr Robert PIGNOLO
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