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Síndrome Dravet

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ORPHA:33069

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Epilepsia mioclónica grave do lactente

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: G40.4

CID-11: 8A61.11

OMIM: 607208 612164 615744

UMLS: C0751122

GARD: 10430

MedDRA: 10073677

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
Sumário

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Guias de emergência
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Orientações de prática clínica
Français (2021) - PNDS Logo FSMR
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão de genética clínica
English (2022) - GeneReviews
Incapacidade
Ficha de incapacidades
Français (2013.pdf) - Orphanet
Español (2018.pdf) - Orphanet
Additional information

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

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