Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Idiopathisch hypereosinofiel syndroom

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definitie ziekte

Een zeldzame hematologische aandoening, gekenmerkt door eosinofilie zonder bewijs van klonaliteit die minstens zes maanden aanhoudt, en waarvoor geen onderliggende oorzaak kan geïdentificeerd worden. De aandoening is geassocieerd met verschijnselen van beschadiging en disfunctie van organen. Klinische manifestaties zijn zeer variabel, afhankelijk van het betrokken orgaan, en omvatten onder meer snel ontwikkelende, levensbedreigende cardiovasculaire of neurologische complicaties.

ORPHA:3260

Classification level: Aandoening

Bron: PubMed ID 22460074

Prevalentie: Unknown

Erfelijkheid: Niet toepasbaar

Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid

ICD-1O: D47.5

ICD-11: 4B03.Z

OMIM-nummer: 607685

UMLS: C0206141

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English, Français, Español, Deutsch, Italiano
Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Het brede publiek
Artikel voor het grote publiek
Sleutels tot diagnose
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Richtlijnen
Richtlijnen klinische praktijk
English (2015) - Blood Logo ERN
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Overzichtsartikelen over ziekten
Review artikel
Deutsch (2014) - Onkopedia
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.