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Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches

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Krankheitsdefinition

Eine seltene hämatologische Erkrankung, die durch eine Eosinophilie ohne Anzeichen von Klonalität gekennzeichnet ist, die mindestens sechs Monate lang anhält und für die keine zugrundeliegende Ursache ermittelt werden kann. Die Erkrankung geht mit Anzeichen von Organschäden und Funktionsstörungen einher. Die klinischen Manifestationen sind je nach den betroffenen Organsystemen sehr unterschiedlich und umfassen schnell auftretende, lebensbedrohliche kardiovaskuläre oder neurologische Komplikationen.

ORPHA:3260

Klassifizierungsebene: Störung

Quelle: PubMed ID 22460074

Prävalenz: Unbekannt

Erbgang: Nicht anwendbar

Manifestationsalter: Erwachsenenalter

ICD-10: D47.5

ICD-11: 4B03.Z

OMIM: 607685

UMLS: C0206141

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