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Syndrome hyperéosinophilique idiopathique

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Définition

Maladie hématologique rare caractérisée par une éosinophilie sans preuve de clonalité, persistante pendant au moins six mois, et dont la cause sous-jacente ne peut être identifiée. La maladie est associée à des signes de lésions et de dysfonctionnement des organes. Les signes cliniques, qui varient fortement en fonction des systèmes et organes atteints, sont les complications cardiovasculaires ou neurologiques qui se développent rapidement en mettant en jeu le pronostic vital.

ORPHA:3260

Niveau de classification : Pathologie

Source : ID PubMed 22460074

Prévalence : Inconnu

Hérédité : Non applicable

Âge d'apparition : Adulte

CIM-10 : D47.5

CIM-11 : 4B03.Z

OMIM : 607685

UMLS : C0206141

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