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Syndrome MAGIC
Syndrome auto-inflammatoire rare caractérisé par l'association chez le même individu de signes cliniques de la polychondrite récidivante et de la maladie de Behçet, à savoir, l'inflammation du cartilage des oreilles, du nez, de la gorge et de la cage thoracique, des atteintes buccales et génitales récurrentes. Les patients peuvent également présenter une atteinte oculaire (en particulier une uvéite ou une sclérite antérieure), de l'arthrite, de la fièvre, une colite, une thrombophlébite, une vascularite du système nerveux central ou, dans de rares cas, des anévrismes artériels. Dans la grande majorité des cas, les symptômes de la polychondrite sont secondaires à ceux de la maladie de Behçet.
ORPHA:324972
Niveau de classification : Pathologie
- Aphtose bipolaire avec chondrites récidivantes
Prévalence : <1 / 1 000 000
Hérédité : -
Âge d'apparition : Adolescence, Adulte, Enfance
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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