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Síndrome de esclerose múltipla-ictiose-deficiência de fator 8

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ORPHA:3151

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 8336172

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Desconhecido

Idade de início: Infância

CID-10: G37.8

CID-11: 8A4Y

UMLS: C4518551

Sumário

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