Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Lymfoïd hypereosinofiel syndroom

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:314970

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • HES-L
  • Lymfoïde HES

Prevalentie: Unknown

Erfelijkheid: -

Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd

ICD-1O: D47.5

ICD-11: BC43.20

UMLS: C5396402

Samenvatting

De Orphanet samenvatting voor deze ziekte is nog in opmaak. Er is echter bijkomende informatie over deze ziekte beschikbaar onderaan dit blad in het menu Aanvullende Informatie.

Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Het brede publiek
Artikel voor het grote publiek
Sleutels tot diagnose
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Richtlijnen
Richtlijnen klinische praktijk
English (2015) - Blood Logo ERN
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Overzichtsartikelen over ziekten
Review artikel
Deutsch (2014) - Onkopedia
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.