Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Secundair hypereosinofiel syndroom
Een zeldzaam hypereosinofiel syndroom, gekenmerkt door hypereosinofilie geproduceerd door reactieve/niet-klonale eosinofielen secundair aan een onderliggende medische aandoening en met een duur van minstens zes maanden. De aandoening kan afgeleid zijn van niet-neoplastische aandoeningen (zoals chronische infectie en infestatie, allergische reacties, intoxicaties, of auto-immune en chronische inflammatoire aandoeningen) of van neoplasmata waaronder niet-myeloïde maligniteiten. De aandoening is geassocieerd met verschijnselen van infiltratie, disfunctie, en beschadiging van organen. Klinische manifestaties zijn zeer variabel, afhankelijk van het betrokken orgaansysteem, en omvatten doorgaans dermatologische, pulmonale, cardiale, gastro-intestinale, en cerebrale manifestaties.
ORPHA:314962
Classification level: Aandoening
- HESR
- Reactief hypereosinofiel syndroom
- Secundaire HES
Bron: PubMed ID 22460074
Prevalentie: Unknown
Erfelijkheid: -
Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
ICD-1O: D47.5
UMLS: C5679897
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (46)
- Klinische studies (12)
- Biobanken (9)
- Registers (56)
- Netwerk van experten (11)
Neonatale screening