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COVID-19 e doenças raras
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Síndrome hipereosinofílica secundária
Síndrome hipereosinofílica rara caracterizada por hipereosinofilia produzida por eosinófilos reativos/não clonais secundária a uma comorbilidade clínica subjacente e que persiste por um período não inferior a seis meses. A doença pode resultar de patologias não neoplásicas (como infeções crónicas, reações alérgicas, intoxicações ou distúrbios autoimunes e inflamatórios crónicos) ou de neoplasias, incluindo malignidades não mieloides, entre outras. Está associada a sinais infiltrativos, disfunção e danos nos órgãos. As manifestações clínicas são altamente variáveis, dependendo dos sistemas e órgãos envolvidos, e habitualmente incluem manifestações dermatológicas, pulmonares, cardíacas, gastrointestinais e cerebrais.
ORPHA:314962
Nível de Classificação: Patologia
- HES-R
- HES secundária
- Síndrome hipereosinofílica reativa
Fonte: ID PubMed 22460074
Prevalência: Desconhecido
Hereditariedade: -
Idade de início: Qualquer idade
CID-10: D47.5
UMLS: C5679897
: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
: Produzido/endossado pela(s) FSMR
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Atividades de investigação nesta doença
- Projetos de investigação (46)
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