Início > Pesquisa

Pesquisar por doença rara

*
(*) campo obrigatório

Síndrome hipereosinofílica secundária

Comentário
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definição da doença

Síndrome hipereosinofílica rara caracterizada por hipereosinofilia produzida por eosinófilos reativos/não clonais secundária a uma comorbilidade clínica subjacente e que persiste por um período não inferior a seis meses. A doença pode resultar de patologias não neoplásicas (como infeções crónicas, reações alérgicas, intoxicações ou distúrbios autoimunes e inflamatórios crónicos) ou de neoplasias, incluindo malignidades não mieloides, entre outras. Está associada a sinais infiltrativos, disfunção e danos nos órgãos. As manifestações clínicas são altamente variáveis, dependendo dos sistemas e órgãos envolvidos, e habitualmente incluem manifestações dermatológicas, pulmonares, cardíacas, gastrointestinais e cerebrais.

ORPHA:314962

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • HES-R
  • HES secundária
  • Síndrome hipereosinofílica reativa

Fonte: ID PubMed 22460074

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: -

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: D47.5

UMLS: C5679897

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Deutsch, Nederlands
Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Público em geral
Artigo para o público em geral
Chaves para o Diagnóstico
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Guias
Orientações de prática clínica
English (2015) - Blood Logo ERN
Guias de emergência
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão
Deutsch (2014) - Onkopedia
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.