Conocimiento sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos
COVID-19 y Enfermedades Raras
Recursos de enfermedades raras para personas refugiadas/desplazadas
Busqueda de una enfermedad rara
Síndrome hipereosinofílico secundario
Es un síndrome hipereosinofílico poco frecuente caracterizado por hipereosinofilia producida por eosinófilos reactivos/ no clonales secundaria a una afección médica subyacente y que persiste durante al menos seis meses. El trastorno puede derivar de condiciones no neoplásicas (tales como infecciones e infestaciones crónicas, reacciones alérgicas, intoxicaciones o trastornos inflamatorios crónicos y autoinmunes) o de neoplasias, incluyendo neoplasias malignas no mieloides, entre otras. Se asocia a signos de infiltración, disfunción y daño orgánico. Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo de los sistemas orgánicos implicados, incluyendo manifestaciones dermatológicas, pulmonares, cardíacas, gastrointestinales y cerebrales con mayor frecuencia.
ORPHA:314962
Nivel de clasificación: Trastorno
- HES secundario
- HESR
- Síndrome hipereosinofílico reactivo
Fuente: ID PubMed 22460074
Prevalencia: Desconocido
Herencia: -
Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
CIE-10: D47.5
UMLS: C5679897
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
Público en general
Guías
Artículos de revisión de enfermedades
Más información sobre esta enfermedad
Recursos centrados en el paciente para esta enfermedad
Investigación sobre esta enfermedad
- Proyectos de investigación (46)
- Ensayos clínicos (12)
- Biobancos (9)
- Registros (56)
- Redes de expertos (11)
Cribado neonatal