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Syndrome hyperéosinophilique secondaire
Syndrome hyperéosinophilique rare caractérisé par une hyperéosinophilie produite par des éosinophiles réactifs/non clonaux secondaire à une maladie sous-jacente et persistant pendant au moins six mois. Le syndrome peut être une manifestation d'atteintes non néoplasiques (telles que des infections et infestations chroniques, des réactions allergiques, des intoxications ou des troubles auto-immuns et inflammatoires chroniques) ou de néoplasmes (tumeurs malignes non myéloïdes comprises, entre autres). Il est associé à des signes d'infiltration, de dysfonctionnement et d'endommagement des organes. En fonction des organes atteints, les manifestations cliniques sont très inconstantes et comprennent le plus souvent des manifestations dermatologiques, pulmonaires, cardiaques, gastro-intestinales et cérébrales.
ORPHA:314962
Niveau de classification : Pathologie
- SHE-R
- Syndrome hyperéosinophilique réactif
Source : ID PubMed 22460074
Prévalence : Inconnu
Hérédité : -
Âge d'apparition : Tout âge
CIM-10 : D47.5
UMLS : C5679897
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
Tout public
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