Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Primaire systemische amyloïdose

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:314701

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • Systemische AL-amyloïdose

Prevalentie: 1-5 / 10 000

Erfelijkheid: Niet toepasbaar

Leeftijd bij eerste symptomen:

ICD-1O: E85.0 , E85.1 , E85.2 , E85.3

OMIM-nummer: 254500

UMLS: C0281479

Samenvatting

Deze ziekte is beschreven op AL-amyloïdose

Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Het brede publiek
Artikel voor het grote publiek
Richtlijnen
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2015.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2017.pdf) - Orphanet Urgences
Overzichtsartikelen over ziekten
Review artikel
Deutsch (2022) - Onkopedia
English (2024) - Ann Neurol
English (2012) - Orphanet J Rare Dis
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.