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Amyloidose, primäre systemische

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ORPHA:314701

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • AL-Amyloidose, systemische

Prävalenz: 1-5 / 10 000

Erbgang: Nicht anwendbar

Manifestationsalter:

ICD-10: E85.0 , E85.1 , E85.2 , E85.3

OMIM: 254500

UMLS: C0281479

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter AL-Amyloidose

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