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Amylose primitive systémique

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ORPHA:314701

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie

Synonyme(s) :
  • Amylose AL systémique

Prévalence : 1-5 / 10 000

Hérédité : Non applicable

Âge d'apparition :

CIM-10 : E85.0 , E85.1 , E85.2 , E85.3

OMIM : 254500

UMLS : C0281479

Résumé

Cette maladie est décrite ici Amylose AL

Informations détaillées

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