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Tay-Sachs-Krankheit, adulte Form

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ORPHA:309192

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • Hexosaminidase A-Mangel, adulte Form
  • Alpha-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, adulte Form
  • Tay-Sachs-Krankheit, spät einsetzende
  • GM2-Gangliosidose, Variante des Hexosaminidase-A-Mangels, adulte Form
  • GM2-Gangliosidose, Tay-Sachs-Variante, adulte Form

Quelle: PubMed ID 33232090

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter:

ICD-10: E75.0

ICD-11: 5C56.00

OMIM: 272800

UMLS: C5925032

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Tay-Sachs-Krankheit

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