ECRD 2026

Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen

COVID-19 & Zeldzame Ziekten logo Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Erfelijke geïsoleerde aritmogene cardiomyopathie, rechts-dominante variant

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:293910

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • Aritmogene cardiomyopathie, rechts-dominante variant
  • Aritmogene cardiomyopathie met betrokkenheid van rechter ventrikel
  • Familiale geïsoleerde aritmogene ventrikeldysplasie, rechts-dominante vorm

Bron: PubMed ID 32561223

Prevalentie: -

Erfelijkheid: Autosomaal dominant

Leeftijd bij eerste symptomen:

ICD-1O: I42.8

ICD-11: BC43.6

OMIM-nummer: 618920 600996 615616 610193 107970

UMLS: C5925015

Samenvatting

Deze ziekte is beschreven op Erfelijke geïsoleerde aritmogene cardiomyopathie

Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Richtlijnen
Richtlijnen klinische praktijk
Français (2022) - PNDS Logo FSMR
Français (2021) - PNDS Logo FSMR
English (2020) - Circulation Logo ERN
English (2019) - Heart Rhythm Logo ERN
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2019.pdf) - Orphanet Urgences
Overzichtsartikelen over ziekten
Clinical genetics review
English (2023) - GeneReviews
Review artikel
English (2016) - Orphanet J Rare Dis
Genetische testen
Guidance voor genetische testen
Français (2017.pdf) - ANPGM
Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Neonatale screening

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.