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Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form

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ORPHA:293910

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • Arrhythmogene Kardiomyopathie mit rechtsventrikulärer Beteiligung
  • Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
  • Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Dysplasie, rechtsdominante Form

Quelle: PubMed ID 32561223

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-dominant

Manifestationsalter:

ICD-10: I42.8

ICD-11: BC43.6

OMIM: 618920 600996 615616 610193 107970

UMLS: C5925015

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie

Detaillierte Informationen

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