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Miocardiopatía arritmogénica aislada hereditaria, variante de predominio derecho

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ORPHA:293910

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • Miocardiopatía arritmogénica variante de predominio derecho
  • Cardiomiopatía arritmogénica aislada hereditaria, variante de predominio derecho
  • Displasia ventricular arritmogénica aislada familiar, forma de predominio derecho
  • Miocardiopatía arritmogénica con afectación del ventrículo derecho

Fuente: ID PubMed 32561223

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica dominante

Edad de inicio o aparición:

CIE-10: I42.8

CIE-11: BC43.6

OMIM: 618920 600996 615616 610193 107970

UMLS: C5925015

Resumen

Está enfermedad se describe en Miocardiopatía arritmogénica aislada hereditaria

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