Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Erfelijke geïsoleerde aritmogene ventrikeldysplasie, biventriculaire variant

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:293899

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • Familiale geïsoleerde aritmogene ventrikeldysplasie, biventriculaire vorm

Bron: PubMed ID 32561223 21986778

Prevalentie: -

Erfelijkheid: Autosomaal dominant

Leeftijd bij eerste symptomen:

ICD-1O: I42.8

ICD-11: BC43.6

OMIM-nummer: 107970 610193

UMLS: C5925016

Samenvatting

Deze ziekte is beschreven op Erfelijke geïsoleerde aritmogene cardiomyopathie

Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Richtlijnen
Richtlijnen klinische praktijk
English (2019) - Heart Rhythm Logo ERN
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2019.pdf) - Orphanet Urgences
Overzichtsartikelen over ziekten
Clinical genetics review
English (2023) - GeneReviews
Review artikel
English (2016) - Orphanet J Rare Dis
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.