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Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form

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ORPHA:293899

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • Biventrikuläre arrhythmogene Kardiomyopathie
  • Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Dysplasie, biventrikuläre Form

Quelle: PubMed ID 32561223 21986778

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-dominant

Manifestationsalter:

ICD-10: I42.8

ICD-11: BC43.6

OMIM: 107970 610193

UMLS: C5925016

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie

Detaillierte Informationen

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Review-Artikel
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Review-Artikel (Klinischen Genetik)
English (2023) - GeneReviews
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