Página principal > Enfermedad raras > Búsqueda

Busqueda de una enfermedad rara

*
(*) campo obligatorio

Displasia ventricular arritmogénica aislada hereditaria, variante biventricular

Aportaciones
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:293899

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • Displasia ventricular arritmogénica aislada familiar, forma biventricular

Fuente: ID PubMed 32561223 21986778

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica dominante

Edad de inicio o aparición:

CIE-10: I42.8

CIE-11: BC43.6

OMIM: 107970 610193

UMLS: C5925016

Resumen

Está enfermedad se describe en Miocardiopatía arritmogénica aislada hereditaria

Información detallada

Logo ERN: producido/avalado por ERN(s) Logo FSMR: producido/avalado por PSMR(s)

Guías
Guías para la práctica clínica
English (2019) - Heart Rhythm Logo ERN
Guías de urgencias
Français (2019.pdf) - Orphanet Urgences
Artículos de revisión de enfermedades
Artículo de revisión
English (2016) - Orphanet J Rare Dis
Artículos de revisión de genética clínica
English (2023) - GeneReviews
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento