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Cardiomiopatia arritmogénica isolada hereditária, com predomínio à esquerda
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ORPHA:293888
Nível de Classificação: Subtipo de patologia
Sinónimo(s):
- ALVC
- Cardiomiopatia arritmogénica variante com predomínio à esquerda
- Displasia ventricular arritmogénica isolada familiar, com predomínio à esquerda
- Displasia ventricular arritmogénica isolada familiar, forma biventricular
- Cardiomiopatia arritmogénica com envolvimento ventricular esquerdo
Prevalência: -
Hereditariedade: Autossómica dominante
Idade de início:
Sumário
Esta doença está descrita em Cardiomiopatia arritmogénica isolada hereditária
Informação detalhada
: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
: Produzido/endossado pela(s) FSMR
Guias
Orientações de prática clínica
Guias de emergência
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão
Artigo de revisão de genética clínica
Additional information
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de saúde centrados no utente para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
- Projetos de investigação (42)
- Ensaios clínicos (3)
- Biobancos (10)
- Registos (25)
- Redes de referência (4)
Rastreio neonatal
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