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Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form

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ORPHA:293888

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • Arrhythmogene linksventrikuläre Kardiomyopathie
  • ALVC
  • Arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form
  • Arrhythmogene Kardiomyopathie mit linksventrikulärer Beteiligung
  • Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Dysplasie, linksdominante Form

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-dominant

Manifestationsalter:

ICD-10: I42.8

ICD-11: BC43.6

OMIM: 107970 610193

UMLS: C5925017

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie

Detaillierte Informationen

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Français (2019.pdf) - Orphanet Urgences
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Review-Artikel
English (2016) - Orphanet J Rare Dis
Review-Artikel (Klinischen Genetik)
English (2023) - GeneReviews
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