Connaissances sur les maladies rares et les médicaments orphelins
COVID-19 & Maladies Rares
Ressources maladies rares pour les personnes réfugiées/déplacées
Accueil > Maladies rares > Recherche
Rechercher une maladie rare
Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante
Contribuer
Votre message a été envoyé
Votre message n'a pas été envoyé. Veuillez contacter un administrateur.
ORPHA:293888
Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
Synonyme(s) :
- Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène familiale isolée avec prédominace à gauche
- Dysplasie ventriculaire arythmogène familiale isolée avec prédominance à gauche
- ALVC
Prévalence : -
Hérédité : Autosomique dominante
Âge d'apparition :
Résumé
Cette maladie est décrite ici Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Informations détaillées
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
Recommandations
Recommandations pour la pratique clinique
Conduite à tenir en urgence
Article de synthèse
Revue
Revue de génétique clinique
Informations complémentaires
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et aux proches
- Vivre avec une maladie rare en France : aides et prestations
- Annuaire de l'offre de l'Éducation Thérapeutique du Patient (France)
Dépistage néonatal
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.