Página principal > Enfermedad raras > Búsqueda

Busqueda de una enfermedad rara

*
(*) campo obligatorio

Síndrome de Marfan tipo 1

Aportaciones
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:284963

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • MFS1

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica dominante

Edad de inicio o aparición: Cualquier edad

CIE-10: Q87.4

CIE-11: LD28.01

OMIM: 154700

UMLS: C4721845

Resumen

Está enfermedad se describe en Síndrome de Marfan

Información detallada

Logo ERN: producido/avalado por ERN(s) Logo FSMR: producido/avalado por PSMR(s)

Público en general
Artículo para público en general
Suomi (2014.pdf) - FPD RD Unit
Svenska (2017) - Socialstyrelsen
Guías
Guías de urgencias
Français (2017.pdf) - Orphanet Urgences
Polski (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2014.pdf) - Orphanet Urgences
English (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Português (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Guías para la práctica clínica
English (2024) - Eur Heart J Logo ERN
English (2024) - Eur Heart J Logo ERN
English (2023) - Eur J Med Genet Logo ERN
Guías para la anestesia
English (2013) - Orphananesthesia
Español (2013) - Orphananesthesia
Čeština (2013) - Orphananesthesia
Artículos de revisión de enfermedades
Artículo de revisión
English (2019) - Genet Med
Criterios de diagnóstico
English (2010) - J Med Genet
Artículos de revisión de genética clínica
English (2022) - GeneReviews
Discapacidad
Ficha de discapacidad
Español (2016.pdf) - Orphanet
Prueba genética
Guía para el test genético
English (2010) - Eur J Hum Genet
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento