ECRD 2026

Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

COVID-19 e Malattie Rare logo Risorse sulle malattie rare per i rifugiati/sfollati
Homepage > Malattie rare > Cerca

Cerca una malattia rara

*
(*) campo obbligatorio

Eritroderma ittiosiforme reticolare congenito

Commenta
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:281190

Livello di Classificazione: Malattia

Sinonimo/i:
  • CRIE
  • IWC
  • Ittiosi in confetti
  • Ittiosi variegata

Prevalenza: <1 / 1 000 000

Trasmissione: Autosomica dominante

Età di esordio: Neonatal

ICD-10: Q80.8

ICD-11: EC20.0Y

OMIM: 609165

UMLS: C3665704

Riassunto

Il riassunto delle informazioni su questa malattia è in corso di produzione. Tuttavia, altri dati relativi alla malattia sono accessibili dal blocco Informazioni supplementari in fondo a questa pagina.

Informazioni dettagliate

Logo ERN: Prodotto/approvato da una ERN Logo FSMR: Prodotto/approvato da una FSMR

Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Linee guida di buona pratica clinica
Français (2021) - PNDS Logo FSMR
English (2018) - Br J Dermatol Logo ERN
English (2019) - Br J Dermatol Logo ERN
Articoli di revisione sulla malattia
Articolo di genetica clinica
English (2013.pdf) - Eur J Hum Genet
Articolo di revisione
English (2015) - Orphanet J Rare Dis
Logo PROQOLID
Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
Accedi ai questionari per valutare la qualità della vita di questa malattia (Inglese)
Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Risorse centrate sul paziente per questa malattia

Attività di ricerca su questa malattia

Screening neonatale

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.