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Eritrodermia ictiosiforme reticular congénita

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ORPHA:281190

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • CRIE
  • IWC
  • Ictiosis en confeti
  • Ictiosis variegata

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Autosómica dominante

Edad de inicio o aparición: Neonatal

CIE-10: Q80.8

CIE-11: EC20.0Y

OMIM: 609165

UMLS: C3665704

Resumen

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