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Ichthyose, hereditäre, syndromale Form

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ORPHA:281085

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen

Prävalenz: -

Erbgang: -

Manifestationsalter:

ICD-11: LD27.2

UMLS: C5681019

Zusammenfassung

Dieser Terminus bezieht sich auf eine Krankheitsgruppe. Bitte nutzen Sie das Menu Klassifikation, um mehr über die Krankheiten zu erfahren, die sich unter diesem Sammelbegriff zusammenfassen lassen.

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English (2019) - Br J Dermatol Logo ERN
English (2018) - Br J Dermatol Logo ERN
Übersichtsartikel
Review-Artikel (Klinischen Genetik)
English (2013.pdf) - Eur J Hum Genet
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