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Epilepsia mioclónica progressiva tipo 6

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ORPHA:280620

Nível de Classificação: Patologia

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Infância

CID-10: G40.3

CID-11: 8A61.41

OMIM: 614018

UMLS: C5190805

GARD: 3872

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
Sumário

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Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Italiano, Nederlands
Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Público em geral
Artigo para o público em geral
Español (2023) - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
Guias
Guias de emergência
Français (2013.pdf) - Orphanet Urgences
Additional information

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Rastreio neonatal

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