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Feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor

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ORPHA:276621

Nível de Classificação: Patologia

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Não aplicável

Idade de início: Adolescente, Idade adulta, Infância

CID-10: D35.0 , C74.1

CID-11: 5A75

UMLS: C4707333

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
Sumário

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Español (2016) - Orphananesthesia
Čeština (2016) - Orphananesthesia
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão
English (2006) - Orphanet J Rare Dis
Testes genéticos
Orientações para teste genético
Français (2015.pdf) - ANPGM
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Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Rastreio neonatal

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