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Feocromocitoma/paraganglioma secernente sporadico

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Definizione della malattia

Il feocromocitoma e il paraganglioma secernente sporadico sono tumori isolati, non ereditari che producono catecolamine e originano, rispettivamente, dalle cellule cromaffini localizzate nella midollare del surrene o nel tessuto cromaffine extra-surrenale. La maggior parte di questi tumori è benigna. Di solito i segni clinici d'esordio, dovuti all'aumento della produzione di catecolamine da parte del tumore, sono l'ipertensione (spesso parossistica), la tachicardia, l'ansia e/o la sudorazione eccessiva.

ORPHA:276621

Livello di Classificazione: Malattia

Prevalenza: Sconosciuto

Trasmissione: Non applicabile

Età di esordio: Adolescenti, Età adulta, Infanzia

ICD-10: D35.0 , C74.1

ICD-11: 5A75

UMLS: C4707333

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