ECRD 2026

Conocimiento sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

COVID-19 y Enfermedades Raras logo Recursos de enfermedades raras para personas refugiadas/desplazadas
Página principal > Enfermedad raras > Búsqueda

Busqueda de una enfermedad rara

*
(*) campo obligatorio

Feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor

Aportaciones
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definición de la enfermedad

El feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor son tumores productores de catecolaminas, aislados, no-familiares, que se desarrollan a partir de células neuroendocrinas cromafines en la médula suprarrenal o en el tejido cromafín extra-suprarrenal, respectivamente. La mayoría de estos tumores son benignos y los síntomas de presentación suelen estar causados por el aumento de la producción de catecolaminas del tumor, incluida la hipertensión (a menudo paroxística), taquicardia, ansiedad y/o sudoración excesiva.

ORPHA:276621

Nivel de clasificación: Trastorno

Prevalencia: Desconocido

Herencia: No aplicable

Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Edad adulta, Infancia

CIE-10: D35.0 , C74.1

CIE-11: 5A75

UMLS: C4707333

Hay un texto para esta enfermedad en English, Français, Deutsch, Italiano, Nederlands Ελληνικά
Información detallada

Logo ERN: producido/avalado por ERN(s) Logo FSMR: producido/avalado por PSMR(s)

Público en general
Artículo para público en general
English (2011) - PDQ Cancer Inf Sum
Guías
Guías de urgencias
Français (2023.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2024.pdf) - Orphanet Urgences
Guías para la práctica clínica
Français (2021) - PNDS
English (2024) - Nat Rev Endocrinol
English (2016) - Eur J Endocrinol Logo ERN
English (2020) - Ann Oncol Logo ERN
English (2014) - J Clin Endocrinol Metab Logo ERN
Guías para la anestesia
English (2016) - Orphananesthesia
Español (2016) - Orphananesthesia
Čeština (2016) - Orphananesthesia
Artículos de revisión de enfermedades
Artículo de revisión
English (2006) - Orphanet J Rare Dis
Prueba genética
Guía para el test genético
Français (2015.pdf) - ANPGM
Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Recursos centrados en el paciente para esta enfermedad

Investigación sobre esta enfermedad

Cribado neonatal

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento