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Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique
Le phéochromocytome/ paragangliome sécrétant sporadique est une tumeur isolée, non familiale, sécrétant la catecholamine et prenant son origine des cellules chromaffines neuroendocriniennes dans la médullosurrénale ou du tissu chromaffin extra-surrénalien, respectivement. La plupart de ces tumeurs sont bénignes. Les signes de présentation sont dus à l'augmentation de la production de catécholamine par la tumeur, ce qui inclut une hypertension (souvent paroxysmique), une tachycardie, une anxiété et/ou une hyperhydrose.
ORPHA:276621
Niveau de classification : Pathologie
Prévalence : Inconnu
Hérédité : Non applicable
Âge d'apparition : Adolescence, Adulte, Enfance
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
Tout public
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