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Hipertensión arterial pulmonar asociada a anemia hemolítica crónica
La hipertensión arterial pulmonar asociada con anemia hemolítica crónica (HAP-CHA) es una forma de hipertensión arterial pulmonar (HAP) caracterizada por una resistencia arterial pulmonar elevada que conduce a insuficiencia cardíaca derecha observada como una complicación de la anemia hemolítica crónica.
ORPHA:275828
Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
- HAP asociada a anemia hemolítica crónica
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Multigénica / multifactorial, No aplicable
Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
UMLS: C3698315
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
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