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Hipertensión arterial pulmonar asociada a esquistosomiasis
La hipertensión arterial pulmonar asociada a la esquistosomiasis (PAHS; por sus siglas en inglés) es una forma de hipertensión arterial pulmonar (HAP) caracterizada por una resistencia arterial pulmonar elevada que conduce a insuficiencia cardíaca derecha, observada como una complicación de la esquistosomiasis crónica.
ORPHA:275823
Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
- HAP asociada a esquistosomiasis
Prevalencia: Desconocido
Herencia: No aplicable
Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
UMLS: C3697477
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
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