Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met portale hypertensie
'Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met portale hypertensie (PAH-PH) is een vorm van pulmonale arteriële hypertensie (PAH; zie deze term) die wordt gekarakteriseerd door een verhoogde weerstand in de longslagaders die wordt waargenomen als een complicatie van hypertensie in de poortader en die leidt tot een falen van de rechterzijde van het hart.'
ORPHA:275813
Classification level: Groep van aandoeningen
- PAH geassocieerd met portale hypertensie
- POPH
- Portopulmonale hypertensie
Prevalentie: Unknown
Erfelijkheid: No data available
Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
UMLS: C1868851
MedDRA: 10067281
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (34)
- Klinische studies (24)
- Biobanken (3)
- Registers (26)
- Netwerk van experten (6)
Neonatale screening