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Hipertensión arterial pulmonar asociada a hipertensión portal
La hipertensión arterial pulmonar asociada a hipertensión portal (HAP-HP) es una forma de hipertensión arterial pulmonar (HAP), caracterizada por una resistencia arterial pulmonar elevada que conduce a insuficiencia cardíaca derecha observada como una complicación de la hipertensión portal.
ORPHA:275813
Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
- HAP asociada a hipertensión portal
- Hipertensión portopulmonar
Prevalencia: Desconocido
Herencia: No se dispone de datos
Edad de inicio o aparición: Edad adulta
UMLS: C1868851
MedDRA: 10067281
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
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